OČKOVÁNÍ PROTI LIDSKÉMU PAPILOMAVIRU (HPV)
INFO z pro-očkovacího Lexikonu očkování (Beran, Havlík a kolektiv):
CH CHARAKTER NEMOCI:
-
bradavice, papilomy v hrtanu, invazní nádory konečníku,děložního čípku
-
onkogenní charakter virů byl objeven v 80.letech na zvířatech -ústní dutina u psů
-
k jejich přenosu dochází pouze sex.stykem (zjištěno v 90.letech 20.stol.)
-
je popsáno 96 genotypů HPV způsobující problémy v anorektál.oblasti
-
výskyt karcinomu dělož.čípku má regionální charakter a vyskyt.se především v rozvojových zemích, kde vázne screening (nejvíce Afrika a Jižní Amerika)
PŮVODCE:
-
papilomaviry mají průměr 55nm, tvoří je 2šroubovice DNA
-
dělí se na 2 rizik sk. - LR nízkorizik., HR -vysoce rizikové-zde
-
LR nepronikají do genomu napadené b., některé způsobují kožní bradavice
-
HR pronikají do genomu napadené b.- v průběhu měsíce a let mohou (ale nemusí) způsobovat různá stádia neoplastického procesu
-
k rozvoji neoplazie přispívají rizikové faktory – kuřáctví, promiskuita, dlouhodobé užívání antikoncepce, mnohočetné porody, homosexualita, imunosuprese at d.
KLINICKÝ OBRAZ:
-
inkubační doba bradavic na kůži z LR-HPV je 3-4měsíce i déle
-
asi rok po napadení dochází v děložnímu hrdlo k lehčím cytolog. Změnám, kt. se většinou spontánně zhojí případně mohou recidivovat.
-
Chronická infekce děložního čípku je nejdůležitějším faktorem pr vznik prekarcenozy i progrese k vzniku invaziv.karcinomu
-
v další 2-5 letech vnik intraepitel. Lézí -to vyžaduje konizaci dělož.čípku.
-
Pokud dále recividuje -vznik tumoru histologicky z 80-90% spinocelulárn (dlaždicobuněčný), 10-15% jde o adenokarcinom (zhoubný nádor vzniklý ze žláz.epitelu)
-
celý proces kancerogeneze trvá 10-15 let
-
při časných stádiích nemoci nemají pacientky žádné potíže neo zcela minimální
-
celoživotní riziko infekce HPV je u žen 70%,
-
u 80% nakažený nákaza spontánně vymizí
-
v ČR výskyt rakoviny dělož.čípku zhruba 20-22 žen na 100tis.žen
-
tj. v ČR zhruba 1100 případů ročně, úmrtí 400žen ročně v ČR
-
nejčastěji se tato rakovina zjistí u žen 44-55let
-
v ČR výskyt vyšší než je Evropský průměr
-
hlavní prevencí je pravidelný gynekolog. Screening a důsledný cytolog.stěr z dělož. Čípku
-
v zemích kde se toto pravidelně provádí mají výskyt 5-10 žen na 100tis. Žen
-
séropozitivita HPV u třicetiletých je 70-80%
VÝVOJ OČKOVACÍ LÁTKY:
-
v roce 2006 v USA prezence 0,5ml tetravalentní vakcíny s HPV 6,11,16,18 - SILGARD
-
vakcína se aplikuje ve 3dávkách do deltového svalu dívkám 9-15 let a ženám 15-26 let
-
v roce 2007 vznik 2. bivalentní vakcíny HPV 16,18 pro dívky 10-25 let -CERVARIX
-
vznik protilátek působících zhruba 5let
-
obě obsahují hliník (hydrox. nebo sulfát.) L1proteiny ve formě viru podobných částic, antigent produkují buď kvasinky a nebo hmyzí buňky (vznik rekombinací DNA technologii)
-
vakcína je určena k prevenci prekanceroz.lézí na děložním hrdle a genitál.bradavic
-
po aplikaci vakcíny, nutný dohled! Nebezpečí vzniku anafylakt.šoků
-
vakcína se musí uchovávat v 2-8 stupních -chladový řetězec nesmí být přerušen!!!
KONTRAINDIKACE:
-
horečnatá infekce, těhotenství,
-
vakcína není určena k léčbě karcinomu dělož.hrdla !!!
-
nesmí se podávat současně s jinými vakcínami
Strunecká:
-
nikdo nepopře fakt, že účinnost vakcín HPV v prevenci rakoviny dělož.čípku nebyla nikdy prokázána -prokázány a zkoumány byly pouze předkancerozní léze
-
na rozdíl od jiných vakcín, jsou bází této vakcíny částice vytvořeny uměle a virus se zde pouze imituje (rekombinovaná virová DNA) -bohužel hliníkové adjuvans zde vyvolává celou řadu autoimunit.onemocnění
-
paradoxem zůstává, že se očkují 9-14 leté dívky proti nemoci na terou by mohli případně onemocnět za desítky let (působnost vakcíny je max.5 let)
-
méně než 1%infekce HPV se přemění u žen na rakovinu (90% infekce organismus zvládne za 2-3roky)
-
očkování nezabrání rozvoji infekce jiného typu HPV (v očk l. 2-4 typy z 96)
-
v letech 2011-2012 dochází k přehodnocování doporučovaných dívek a času očkování
-
prokazatelná studie nízké prevalence HPV u monogamní populace